FISH, fluorescens-in situ-hybridisering, metode til at bestemme beliggenheden af en bestemt DNA-sekvens på et kromosom ved at hybridisere denne med den komplementære sekvens, der er blevet mærket med et fluorescerende farvestof. Se også in situ-hybridisering.
FISH
FISH. Cri du chat-syndromet er en medfødt sygdom, der viser sig ved åndssvaghed og en påfaldende gråd. Sygdommen skyldes mangel på en del af det ene kromosom nr. 5. Til højre ses to af disse kromosomer, som er tilført komplementære DNA-sekvenser for den pågældende kromosomdel. Der ses ingen farvning på kromosomet længst th., som således mangler delen. FISH-teknikken gør det muligt at opdage sådanne defekter tidligt i fosterlivet i modsætning til traditionelle teknikker som fx mikroskopisk inspektion, der tv. er anvendt på de samme to kromosomer.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.