Redaktion og opdatering af indholdet på denstoredanske.dk er indstillet pr. 24. august 2017. Artikler og andet indhold er tilgængeligt i den form, der var gældende ved redaktionens afslutning.

  • Artiklens indhold er godkendt af redaktionen

Morris syndrom

Oprindelig forfatter Klaus Johansen Seneste forfatter Redaktionen

Morris syndrom, testikulær feminisering, androgent insensitivitetssyndrom, arveligt syndrom, der skyldes, at patienten er resistent over for hormonet testosteron pga. defekt androgenreceptor. Det betyder, at hormonet dannes, men at de celler, der normalt udvikler sig til mandlige kønsorganer, ikke er påvirkelige over for det. Patienten har mandlige arveanlæg, men udvikler sig fænotypisk til en kvinde: Patienten har genotypen 46,XY og har testikler, kvindelige ydre kønsdele med lille klitoris og små indre skamlæber. Vagina er en lille blind fordybning. Testiklerne ligger i bughulen. I puberteten udvikles de kvindelige kønskarakteristika med normale bryster, men menstruationerne udebliver. Der er sparsom kønsbehåring.

Navnet Morris syndrom skyldes den amerikanske læge J.M. Morris, der i 1953 afgrænsede syndromet.

Behandlingen går ud på at bekræfte patienten i sin feminine identitet. Der foretages kastration pga. risiko for udvikling af testikelkræft. Efter puberteten behandles med østrogen. Plastikkirurgisk operation af skeden vil være nødvendig for at kunne opnå et normalt sexliv.

Læs mere om Morris syndrom hos Socialstyrelsen

Annonce

Referér til denne tekst ved at skrive:
Klaus Johansen: Morris syndrom i Den Store Danske, Gyldendal. Hentet 17. september 2019 fra http://denstoredanske.dk/index.php?sideId=255328