Infantile spasmer, sjælden epilepsiform hos spædbørn med begyndelse i 3-9-månedersalderen, ofte ledsaget af psykisk og motorisk udviklingshæmning. De epileptiske anfald består i pludseligt indsættende muskelspasmer af ca. et sekunds varighed med bøjning af hoved, krop og ekstremiteter, som regel i serier med kort mellemrum mellem hver spasme. Pga. ligheden med den nikkende arabiske hilsen for fred (arab. salām) benævnes disse anfald også salaamkramper. Elektroencefalografi under og mellem anfaldene viser svært abnorme forandringer (hypsarytmi), da de uregelmæssige elektriske svingninger har meget store udsving.
Sygdommen forekommer med en hyppighed på 1 tilfælde om året pr. 2500-8000 fødsler; årsagen er ukendt. Behandling medbinyrebarkhormon og lægemidler mod epilepsi har effekt på anfaldene, der som regel ophører før 3-årsalderen, men andre typer epilepsi og mental retardering er hyppige senfølger.
Se også epilepsi.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.